파키슨병 초기증상 및 유전 빠르게 알아보기

 

파키슨병 초기증상 및 유전을 빠르게 알아보겠습니다.

파킨슨병은 뇌신경세포의 손상으로 인해 발생하는 질환으로, 주로 노인들에게서 발견됩니다. 이 질환은 뇌의 도파민 세포가 손상되거나 죽음으로 인해 발생합니다. 도파민은 뇌에서 움직임을 조절하는 데 중요한 역할을 하기 때문에, 파킨슨병 환자는 다양한 증상을 경험할 수 있습니다.

파키슨병 초기증상 및 유전

파킨슨병 초기증상

파킨슨병은 일반적으로 노화로 인해 중추 신경계의 세포가 손상되어 발생하는 질환으로, 다음과 같은 초기 증상을 보일 수 있습니다.

손 떨림: 안정 상태에서 나타나는 떨림은 팔을 편 상태로 놓고 있을 때 규칙적인 떨림이 나타나는 것으로, 초기에는 본인이 손떨림을 느끼지 못하는 경우도 있습니다. 이러한 증상은 주로 힘을 빼고 있는 팔에서 나타나게 됩니다.

근육 경직: 근육이 뻣뻣하거나 경직되는 느낌이 들 수 있습니다. 이는 무거운 물건을 들 때나 긴 시간을 서 있을 때 특히 두드러집니다.

움직임의 둔화: 파킨슨병은 움직임이 느린 상태를 의미하며, 보행이나 손동작 등이 느려지고 말도 느리게 나오며 얼굴 표정이 없어지는 등 일상생활에서의 여러 동작이 느려지게 됩니다. 특히, 왼쪽이나 오른쪽 중 한쪽에서 먼저 증상이 나타나는 경우가 많아서 보행 시 한쪽 팔을 덜 흔드는 경우가 자주 관찰됩니다.

균형 장애: 불안정한 보행, 쓰러짐, 혹은 넘어짐 등의 증상이 나타날 수 있습니다.

음성 및 글씨 어려움: 음성이 작아지거나 불분명하게 들릴 수 있으며, 글씨가 작고 꼬여 쓰이는 등의 증상이 나타날 수 있습니다.

이러한 증상이 파킨슨병 초기 증상으로 발생하며 걸음걸이나 자세의 변화, 얼굴 무표정, 우울증, 소변장애, 수면장애 등이 주로 나타날 수 있습니다. 또한, 뒷목이나 허리의 통증 등의 불쾌감이 느껴질 수 있으며, 글씨를 쓸 때 글자 크기가 점차 작아지거나 말할 때 목소리가 작아지는 것이 느껴질 수 있습니다. 또한, 걸을 때 팔을 덜 흔들거나 다리가 끌리는 느낌 등으로 파킨슨병 의심 증상이 나타날 수 있으며, 이러한 증상으로 병원을 방문하여 진단을 받는 경우도 있습니다.

 

파킨슨병 원인

파킨슨병의 원인은 아직 정확히 밝혀지지 않았습니다. 이 질환은 흑질 도파민 신경세포의 손실로 인해 발생하는데, 이러한 세포 손실이 어떤 원인에 의해 발생하는지는 아직까지 알려지지 않았습니다. 가족력이 있는 일부 환자들은 유전자 이상이 발견되기도 하지만, 대부분의 환자들에서는 가족력이나 유전자 이상이 발견되지 않습니다. 일부 연구에서는 환경적 영향이나 독성 물질이 파킨슨병의 발병 원인이 될 수 있다는 가설도 제기되었지만, 대부분의 파킨슨병 환자에서는 아직 원인을 찾을 수 없는 상황입니다. 따라서 더 많은 연구가 필요하며, 이를 통해 파킨슨병의 원인을 밝히고 치료법을 개발하는 것이 중요합니다.

 

파킨슨병 진단 및 검사

파킨슨병을 진단하는 것은 종종 어려울 수 있습니다. 하지만, 일반적으로 다음과 같은 검사와 진단 방법을 사용합니다:

증상 진단: 파킨슨병은 일부 특징적인 증상을 보이므로, 의사는 증상을 토대로 진단을 의심할 수 있습니다.

신경학적 검사: 신경학적 검사를 통해 떨림, 근경도, 근육 강도 등을 측정합니다.

뇌영상 검사: 뇌영상 검사는 뇌 내부를 촬영하여 파킨슨병과 유사한 증상을 보이는 다른 질환을 제외하는 데 도움이 됩니다.

카르도바톡신 검사: 카르도바톡신 검사는 카르도바톡신의 수치를 측정하여 파킨슨병 여부를 판단합니다.

레버드파 킹스 테스트: 이 검사는 환자가 약물을 복용하기 전 후에 움직임을 비교하여 파킨슨병 여부를 진단하는 데 도움이 됩니다.

다트머스 실험: 이 실험은 손가락의 움직임을 측정하여 파킨슨병의 초기 증상을 확인하는 데 도움이 됩니다.

진단은 종종 위 검사와 의사의 진료 경험을 토대로 이루어집니다.

 

파킨슨병 유전

파킨슨병은 일부 환자에서 유전적인 요인이 관련될 수 있습니다. 하지만 대부분의 경우에는 단일 유전자에 의해 발생하는 것은 아니며, 다양한 유전적인 요인과 환경적인 요인들이 복합적으로 작용하여 발병할 가능성이 있습니다.

유전적인 요인으로는 PARK2, PINK1, DJ1, SNCA 등의 유전자 변이가 파킨슨병 발병과 관련될 수 있습니다. 하지만 이러한 변이가 발견된 환자는 전체 파킨슨병 환자의 5% 이하로 매우 적은 비율입니다.

그러나 가족력이 있는 경우 발병 위험이 높아질 수 있습니다. 예를 들어, 부모나 형제 중 한 명 이상이 파킨슨병을 앓은 경우, 해당 가족 내에서 파킨슨병 발병 위험이 높아질 수 있습니다. 따라서 가족력이 있는 경우 의사와 상담하여 유전적인 위험 요인을 평가하고 조치를 취할 필요가 있습니다.

 

파킨슨병 치료

파킨슨병은 아직 완전한 치료법이 없지만, 증상 완화를 위한 다양한 치료법이 있습니다.

약물 치료: 주로 도파민 수송 억제제, 도파민 작용제, 안티콜린제 등이 사용됩니다. 이들 약물은 신경세포의 도파민 수치를 조절하여 증상을 완화시키는 역할을 합니다.

신경학적 치료: 물리치료, 작업치료, 언어치료, 인지치료 등을 통해 증상을 완화시키는 것이 목적입니다. 이를 통해 일상생활에서의 기능적 능력을 유지하거나 향상할 수 있습니다.

심부전자자극 치료: 대뇌피질에 전극을 부착하여 일정한 전기 신호를 발생시켜 뇌의 기능을 변화시키는 치료입니다. 심부전자자극 치료는 판매 승인을 받은 최초의 비약물 치료로, 증상 완화에 효과적인 경우가 있습니다.

수술 치료: 특정한 경우에는 심부심술, 협착성 후궁 수술 등의 수술 치료가 효과적일 수 있습니다. 하지만 수술은 일반적으로 보다 위험하고, 대부분의 환자에게는 권장되지 않는 치료 방법입니다.

위와 같은 치료법 외에도 환자 개개인의 상황에 따라 다양한 보조치료나 대체요법 등을 시도할 수 있습니다. 따라서 정확한 진단과 그에 따른 개인 맞춤형 치료 계획이 필요합니다.

 

마무리

파킨슨병은 현재까지 완전히 치료되지는 않지만, 치료법을 통해 증상을 완화시키고 삶의 질을 높일 수 있습니다. 또한, 예방을 위해 건강한 생활 습관을 유지하고, 노인이 되어도 두뇌 활동과 체력 유지에 노력하는 것이 중요합니다.